El Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo tiene como objetivo dar voz y visibilidad a las personas con albinismo en todos los ámbitos de la vida.
Foto:©Oficina del Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los De0rechos Humanos (ACNUDH) y UNICEF
Orgullosamente en mi piel: celebrar todos los tonos de piel
El tema de 2026 pone de relieve cómo la discriminación basada en el color de la piel puede afectar la dignidad, la seguridad y el bienestar mental. La discriminación por el color de la piel puede manifestarse de formas cotidianas que a menudo se consideran “inofensivas”: miradas insistentes, comentarios burlones, exclusión, acoso, estereotipos o lenguaje deshumanizador. Sin embargo, estas vivencias pueden tener efectos emocionales y psicológicos a largo plazo, especialmente para los niños, niñas y jóvenes que están construyendo su identidad y autoestima.
«Orgullosamente en mi piel: celebrar todos los tonos de piel» es también un mensaje fuertemente vinculado a los derechos humanos, la dignidad y el bienestar
psicológico. Los marcos internacionales de derechos humanos de las Naciones Unidas reconocen que la discriminación por motivos de raza o color socava el disfrute en igualdad de condiciones de los derechos, la seguridad y la participación en la sociedad.
El Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo de 2026 hace un llamamiento para que luchemos contra los prejuicios, demos voz a las personas con albinismo y promovamos entornos basados en la igualdad, la seguridad y la inclusión. .
#Albinismo
¿Qué es el albinismo?
El albinismo es un trastorno poco frecuente, no contagioso, hereditario y congénito. En casi todos los tipos de albinismo, ambos progenitores deben ser portadores del gen para que se transmita el trastorno, aunque ellos mismos no lo presenten. Se da en ambos sexos, es independiente del origen étnico, y puede darse en cualquier país del mundo. El albinismo se caracteriza por la ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo que causa sensibilidad al sol y a la luz intensa; lo que supone que casi todas las personas con albinismo padezcan deficiencias visuales y sean propensas a sufrir cáncer de piel. No existe cura para la carencia de melanina que caracteriza al albinismo.
Aunque las cifras varían, se estima que en América del Norte y Europa una de cada 17.000 a 20.000 personas presenta algún tipo de albinismo. La afección es mucho más común en África subsahariana; se estima que una de cada 1400 personas está afectada en la República Unida de Tanzanía y hay prevalencias de hasta una de cada 1000 personas en ciertas poblaciones de Zimbabwe y otros grupos étnicos concretos en África Meridional.
Albinismo y salud
La falta de melanina en las personas con albinismo hace que sean extremadamente vulnerables al cáncer de piel. En algunos países, la mayoría de estas personas mueren por este tipo de cáncer entre los 30 y los 40 años de edad. Si las personas con albinismo pudieran ejercer plenamente su derecho a la salud, podrían tratarse de este tipo de cáncer ya que es prevenible en un alto porcentaje. Esto debería incluir el acceso a revisiones médicas regulares, protectores solar, gafas de sol y ropa de protección solar.
Sin embargo, en muchos países, no pueden acceder a todas estos recursos ya que se encuentran fuera del sistema. Por ese motivo, deben ser objeto de intervenciones de los derechos humanos en consonancia con los Objetivos de Desarrollo Sostenible, para no dejar a nadie atrás.
Además, debido a la falta de melanina en la piel y los ojos, las personas con albinismo con frecuencia tienen una discapacidad visual permanente que muchas veces conduce a otras discapacidades.
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