{"id":147376,"date":"2023-06-13T07:20:28","date_gmt":"2023-06-13T11:20:28","guid":{"rendered":"https:\/\/sportseco.com\/?p=147376"},"modified":"2023-06-13T07:20:57","modified_gmt":"2023-06-13T11:20:57","slug":"dia-internacional-de-sensibilizacion-sobre-el-albinismo-13-de-junio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sportseco.com\/?p=147376","title":{"rendered":"D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismo, 13 de junio"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\">La inclusi\u00f3n hace la fuerza<\/h2>\n\n\n\n<p>El tema del D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismo de este 2023 es \u00abLa inclusi\u00f3n hace la fuerza\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>Parte de la base del tema del a\u00f1o pasado que ten\u00eda por objetivo garantizar la inclusi\u00f3n de las voces de las personas con albinismo en todos los aspectos de la vida. El lema de este 2023 enfatiza la necesidad de incluir una diversidad de grupos tanto dentro como fuera de la comunidad de albinismo. En concreto, destaca la importancia y los beneficios de:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>incluir un amplio espectro de personas con albinismo en discusiones relacionadas con el albinismo, entre otras: los y las j\u00f3venes, las mujeres, los ni\u00f1os y ni\u00f1as, las personas mayores, las personas LGBTQ+ y personas con albinismo de todas las razas y or\u00edgenes \u00e9tnicos;<\/li>\n\n\n\n<li>colaborar y abrazar el albinismo dentro del movimiento de las personas con discapacidades, y en otros sectores donde las decisiones afectan a las personas con albinismo; y<\/li>\n\n\n\n<li>buscar sinergias con grupos de derechos humanos y otros grupos fuera del movimiento de albinismo.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>#Albinismo<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfQu\u00e9 es el albinismo?<\/h3>\n\n\n\n<p>El albinismo es un trastorno poco frecuente, no contagioso, hereditario y cong\u00e9nito. En casi todos los tipos de albinismo, ambos progenitores deben ser portadores del gen para que se transmita el trastorno, aunque ellos mismos no lo presenten. Se da en ambos sexos, es independiente del origen \u00e9tnico, y puede darse en cualquier pa\u00eds del mundo. El albinismo se caracteriza por la ausencia de pigmentaci\u00f3n (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo que causa sensibilidad al sol y a la luz intensa; lo que supone que casi todas las personas con albinismo padezcan deficiencias visuales y sean propensas a sufrir c\u00e1ncer de piel. No existe cura para la carencia de melanina que caracteriza al albinismo.<\/p>\n\n\n\n<p>Aunque las cifras var\u00edan, se estima que en Am\u00e9rica del Norte y Europa una de cada 17.000 a 20.000 personas presenta alg\u00fan tipo de albinismo. La afecci\u00f3n es mucho m\u00e1s com\u00fan en \u00c1frica subsahariana; se estima que una de cada 1400 personas est\u00e1 afectada en la Rep\u00fablica Unida de Tanzan\u00eda y hay prevalencias de hasta una de cada 1000 personas en ciertas poblaciones de Zimbabwe y otros grupos \u00e9tnicos concretos en \u00c1frica Meridional.<\/p>\n\n\n\n<p>https:\/\/youtube.com\/watch?v=Hdb_yCZvRdA%3Frel%3D0%26enablejsapi%3D1%26origin%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.un.org<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Albinismo y salud<\/h3>\n\n\n\n<p>La falta de melanina en las personas con albinismo hace que sean extremadamente vulnerables al c\u00e1ncer de piel. En algunos pa\u00edses, la mayor\u00eda de estas personas mueren por este tipo de c\u00e1ncer entre los 30 y los 40 a\u00f1os de edad. Si las personas con albinismo pudieran ejercer plenamente su derecho a la salud, podr\u00edan tratarse de este tipo de c\u00e1ncer ya que es prevenible&nbsp;en un alto porcentaje. Esto deber\u00eda incluir el acceso a revisiones m\u00e9dicas regulares, protectores solar, gafas de sol y ropa de protecci\u00f3n solar.<\/p>\n\n\n\n<p>Sin embargo, en muchos pa\u00edses, no pueden acceder a todas estos recursos ya que se encuentran fuera del sistema. Por ese motivo, deben ser objeto de intervenciones de los derechos humanos en consonancia con los&nbsp;<a href=\"http:\/\/www.un.org\/sustainabledevelopment\/es\/sustainable-development-goals\/\">Objetivos de Desarrollo Sostenible<\/a>, para no dejar a nadie atr\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s, debido a la falta de melanina en la piel y los ojos, las personas con albinismo con frecuencia tienen una discapacidad visual permanente que muchas veces conduce a otras discapacidades.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>un.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La inclusi\u00f3n hace la fuerza El tema del D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismo de este 2023 es \u00abLa inclusi\u00f3n hace la fuerza\u00bb. Parte de la base del tema del a\u00f1o pasado que ten\u00eda por objetivo garantizar la inclusi\u00f3n de las voces de las personas con albinismo en todos los aspectos de la vida. 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