{"id":187651,"date":"2025-06-13T08:12:25","date_gmt":"2025-06-13T12:12:25","guid":{"rendered":"https:\/\/sportseco.com\/?p=187651"},"modified":"2025-06-13T08:12:32","modified_gmt":"2025-06-13T12:12:32","slug":"dia-internacional-de-sensibilizacion-sobre-el-albinismo-13-de-junio-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sportseco.com\/?p=187651","title":{"rendered":"D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismo, 13 de junio"},"content":{"rendered":"\n

Exigir nuestros derechos: Proteger nuestra piel, preservar nuestras vidas<\/h2>\n\n\n\n

El tema de 2025 pone de relieve la urgente necesidad de prevenir el c\u00e1ncer de piel en las personas con albinismo mediante la sensibilizaci\u00f3n, las pruebas de detecci\u00f3n y el acceso a la protecci\u00f3n solar.<\/p>\n\n\n\n

El riesgo de contraer c\u00e1ncer de piel es extremadamente alto para las personas con albinismo, y la falta de acceso a cremas solares, equipos de protecci\u00f3n, as\u00ed como a pruebas de detecci\u00f3n y tratamiento del c\u00e1ncer de piel, puede provocar muertes previsibles, pero evitables. El c\u00e1ncer de piel es la principal causa de muerte de las personas con albinismo en la regi\u00f3n de \u00c1frica meridional, por lo que la protecci\u00f3n solar es un medicamento esencial, no un producto cosm\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n

La mayor\u00eda de los planes de acci\u00f3n nacionales sobre albinismo adoptados por los gobiernos incluyen medidas para garantizar el acceso a protectores solares, indumentaria de protecci\u00f3n contra el sol y acceso a servicios dermatol\u00f3gicos y de detecci\u00f3n y tratamiento del
c\u00e1ncer de piel. <\/p>\n\n\n\n

Varios pa\u00edses cuentan con iniciativas que proporcionan gratuitamente o a precios subvencionados protecci\u00f3n solar  e indumentaria de protecci\u00f3n contra el sol, acceso a servicios dermatol\u00f3gicos y cribado, detecci\u00f3n y tratamiento del c\u00e1ncer de piel, as\u00ed como campa\u00f1as de sensibilizaci\u00f3n para educar a las personas con albinismo y a sus familias sobre la importancia de la protecci\u00f3n solar. Los estudios publicados sobre el impacto de esas intervenciones han demostrado que, cuando se han aplicado, han mejorado significativamente los resultados sanitarios de las personas con albinismo.<\/p>\n\n\n\n

#Albinismo<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"\"\/<\/figure>\n\n\n\n

D\u00e9cimo aniversario del mandato sobre albinismo<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

En 2025 se cumple el d\u00e9cimo aniversario del establecimiento del mandato sobre el disfrute de los derechos humanos de las personas con albinismo. Para conmemorar este hito, la Experta Independiente, Muluka-Anne Miti-Drummond<\/a>, ha presentado su informe donde ofrece un panorama de los progresos realizados en la aplicaci\u00f3n de los derechos de las personas con albinismo en todo el mundo durante el \u00faltimo decenio. Asimismo, describe a grandes rasgos algunos de los retos que persisten y formula recomendaciones para seguir promoviendo los derechos de las personas con albinismo.<\/p>\n\n\n\n

Informe<\/a><\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 es el albinismo?<\/h3>\n\n\n\n

El albinismo es un trastorno poco frecuente, no contagioso, hereditario y cong\u00e9nito. En casi todos los tipos de albinismo, ambos progenitores deben ser portadores del gen para que se transmita el trastorno, aunque ellos mismos no lo presenten. Se da en ambos sexos, es independiente del origen \u00e9tnico, y puede darse en cualquier pa\u00eds del mundo. El albinismo se caracteriza por la ausencia de pigmentaci\u00f3n (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo que causa sensibilidad al sol y a la luz intensa; lo que supone que casi todas las personas con albinismo padezcan deficiencias visuales y sean propensas a sufrir c\u00e1ncer de piel. No existe cura para la carencia de melanina que caracteriza al albinismo.<\/p>\n\n\n\n

Aunque las cifras var\u00edan, se estima que en Am\u00e9rica del Norte y Europa una de cada 17.000 a 20.000 personas presenta alg\u00fan tipo de albinismo. La afecci\u00f3n es mucho m\u00e1s com\u00fan en \u00c1frica subsahariana; se estima que una de cada 1400 personas est\u00e1 afectada en la Rep\u00fablica Unida de Tanzan\u00eda y hay prevalencias de hasta una de cada 1000 personas en ciertas poblaciones de Zimbabwe y otros grupos \u00e9tnicos concretos en \u00c1frica Meridional.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/youtube.com\/watch?v=Hdb_yCZvRdA%3Frel%3D0%26enablejsapi%3D1%26origin%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.un.org<\/p>\n\n\n\n

Albinismo y salud<\/h3>\n\n\n\n

La falta de melanina en las personas con albinismo hace que sean extremadamente vulnerables al c\u00e1ncer de piel. En algunos pa\u00edses, la mayor\u00eda de estas personas mueren por este tipo de c\u00e1ncer entre los 30 y los 40 a\u00f1os de edad. Si las personas con albinismo pudieran ejercer plenamente su derecho a la salud, podr\u00edan tratarse de este tipo de c\u00e1ncer ya que es prevenible en un alto porcentaje. Esto deber\u00eda incluir el acceso a revisiones m\u00e9dicas regulares, protectores solar, gafas de sol y ropa de protecci\u00f3n solar.<\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, en muchos pa\u00edses, no pueden acceder a todas estos recursos ya que se encuentran fuera del sistema. Por ese motivo, deben ser objeto de intervenciones de los derechos humanos en consonancia con los Objetivos de Desarrollo Sostenible<\/a>, para no dejar a nadie atr\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, debido a la falta de melanina en la piel y los ojos, las personas con albinismo con frecuencia tienen una discapacidad visual permanente que muchas veces conduce a otras discapacidades.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

un.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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